大家都知道孩子會遺傳爸爸媽媽的相貌，身高，膚色等等，但是你們知道嗎？有些父母身上的疾病也是會遺傳給寶寶的，遺傳病是很難治療的，今天小編就來和大家信息說一下有關遺傳病的相關知識，那么與遺傳有關的病癥有哪些？白血病會不會遺傳給小孩？一起來看看吧！

遺傳是生命的延續，存在無窮的奧秘。科學家們發現人類遺傳病(包括單基因和多基因遺傳病)高達3000多種。

1、與遺傳有關的病癥

肥胖

一般來說女性的體重和母親體重有關。在肥胖者的體重中，遺傳方面的因素占20%-40%。專家發現，如果母親是肥胖者，其子女中尤其是女兒要高度警惕患肥胖癥。因此，從少年時起就要合理營養，控制高脂高糖及高熱量食物的攝取，堅持有規律地體育鍛煉和體力活動，以增加脂肪和熱量的消耗，減少脂肪的貯積，降低肥胖的發生率。這對于一般人尤其是母親肥胖者來說，都是十分重要的。

抑郁癥

這是一種心理異常性疾病，主要表現為持續的情緒低落，伴有焦慮不安、軀體不適和睡眠障礙等，嚴重者可有極度自卑、自罪和生活不能自理等表現，時有自殺念頭和行為。如果母親患過此病，那麼女兒就有10%被遺傳的可能。這就要求患有抑郁癥母親的子女尤其是女兒，要從小就注意性格的修養，培養樂觀豁達、開朗大度的性格，一旦發現突然出現情緒低落和波動的現象，就必須及時去心理診所咨詢治療。

冠心病

遺傳學認為，母親體內的高膽固醇和高血壓的特定基因很有可能遺傳給子女，而高血壓和高膽固醇有時誘發冠心病的高危因素。一項研究發現，如果母親在65歲之前曾經發作過冠心病，那麼其子女將來患冠心病的可能就會大大增加。因此，合理營養，堅持運動，戒除煙酒，都是保護心臟的重要措施，這對于一般人或有心臟病家族史的人來說，都是同等重要的。另外，人到35歲后要經常測量血壓和血脂，控制血壓和血脂在正常水平，對預防冠心病是十分重要的。

糖尿病

有關專家研究表明，在糖尿病人中，約有1/5至2/5是從母親遺傳來的，也就是說母親患有糖尿病，其子女罹患的機率是很大的。研究發現，經常運動的人與少運動的人相比，糖尿病的發生率能減少50%。因此，堅持適宜地運動鍛煉，合理營養，控制肥胖等，都有助于糖尿病的預防，這不僅對于母親患糖尿病的子女，就是一般人群來說，都是十分有益的。另外，定期根查血糖，及早發現，及時治療，也都是很重要的。

藥物致聾

藥物引起的耳聾，是由于使用鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素等具有耳毒性藥物所致，占后天耳聾的40%，成為聽力致殘的主要元兇。近年來科學家發現，藥物性耳聾具有家族聚集現象，即一個家族中可有2個以上發病。藥物致聾的母親，其子女多為藥物致聾的敏感者，藥物致聾發病在3歲以前占50%，7歲以前占82%。專家們說，女性在懷孕期間及嬰幼兒時期，尤其是有藥物致聾母親親屬的個體，要慎用或禁用具有“耳聾性”抗生素，這樣就能有效地避免和減少藥物性耳聾的發生。

2、白血病會遺傳嗎

1、白血病會遺傳的

白血病已被證實與遺傳有關,但遺傳也并不是唯一決定發病的根據。它的發病原因比較多,已知的跟環境和遺傳基因都有關系。但是真正發病的原因到目前為止大多數學者認為是基因突變。因此,在突變前還無法得知哪一個是致病基因,也就是說,無法預測。白血病為造血系統惡性腫瘤。其特點是白血病細胞在骨髓中惡性增生,并浸潤至其他組織與器官,從而產生一系列臨床癥狀。正是由于白血病人骨髓中制造大量不成熟的白細胞,產生血小板的巨核細胞就明顯減少了,故白血病人可出現皮膚粘膜,多個組織器官的出血,嚴重的可發生顱內出血,白血病人多伴有貧血、又因出血而導致貧血加重。

2、白血病會不會遺傳并不是絕對的

白血病會不會遺傳并不是絕對的,某些白血病病人的發病率是與遺傳因素有關的,但遺傳因素并不是白血病發病的唯一因素。一般來說,有腫瘤家族史的病人患病的機率比沒有的高。目前來說,沒有白血病的病人是有家系垂直遺傳的情況,有一些先天性的疾病可能得白血病的機率高于常人。某些白血病在某一種人、某些遺傳性缺陷和某些家族性疾病中較容易發生。例如,同卵雙生中,若一人患急性白血病,則另一人患急性白血病的機率會顯著高于普通人。但是這種情況都是很少數的,但排出這些遺傳因素之外,一般來說白血病是不遺傳的。

3、沒有其他因素一般白血病是不會遺傳的

很多白血病病人或家屬都會問,白血病會遺傳嗎?事實上,白血病的病因至今仍不完全清楚,對于白血病會不會遺傳科學也尚未有定論。目前的說法是,遺傳因素是白血病的一個致病因素,但并非所有的白血病都有遺傳傾向性,臨床上某些白血病在某一種(如白種人)、某些遺傳性缺陷(如Down氏綜合征)和某些家族性疾病(如Fanconi貧血)中較容易發生。卵雙生中,若一人患急性白血病,則另一人患急性白血病的機率(25%)顯著高于普通人(5/10萬)。以上均提示某些遺傳因素可能會對白血病發病產生影響。

3、常見的遺傳病有哪些

(1)常染色體顯性遺傳病

男女發生機會相等，如：先天性肌強直、軟骨營養不良、遺傳性神經性耳聾、多指(趾)、神經纖維瘤、馬凡氏綜合征等。

(2)常染色體隱性遺傳病

男女發生機會相等，如：地中海型貧血、白化癥、先天性肌弛緩、先天性聾啞。

(3)X連鎖顯性遺傳病

只要1個X染色體帶有致病基因即可發病。如：抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎、脂肪瘤等，約有10種疾病。

(4)X連鎖隱性遺傳病

基因位在X染色體上，因為男性只有1個X染色體，所以一定會發病。女性有2個X染色體，女性最多就是致病基因攜帶者，如：蠶豆癥、紅綠色盲、血友病、貝克氏肌肉萎縮癥等。

(5)Y連鎖遺傳病

多基因遺傳病，唇裂（唇裂的病因及預防）、先天性心臟病、精神分裂癥、原發性癲癇等。

其中X連鎖隱性遺傳病及Y連鎖遺傳病均有一定的性別限制，或者男性發病率高（男寶寶遺傳病通緝令），或者只有男性發病，女性僅為致病基因攜帶者。因此患有此類遺傳病的夫婦，可以選擇生育女孩，不生男孩，以保證孩子的健康。

(6)染色體病

是指染色體多了或少了一部分，如21三體綜合征是由于第21對染色體多一條，貓叫綜合征是由于第五對染色體短臂部分缺失等。