2型糖尿病是一種病因復雜的慢性代謝病，由遺傳基因和環境因素共同作用導致。從遺傳基因上分析，2型糖尿病有很強的家族聚集性，在不同人種的研究中，2型糖尿病的遺傳率在25-80%之間，亞洲人群相對西方人群糖尿病易感性更高；父母雙方或一方有糖尿病，其子女一生中患糖尿病的幾率約為40%-70%，遠高于健康人。

除此之外，個體基因易感性也與糖尿病的發病密切相關。香港中文大學(深圳)生命與健康科學學院教授、全球“高被引”科學家、合康譜首席生物信息科學家黃憲達教授表示：“除了遺傳因素，個體基因差異也會影響2型糖尿病的發生及治療效率。通過篩查糖尿病致病基因、藥物療效相關基因等可輔助實現精準治療、逆轉糖尿病。”

基因影響糖尿病發病：目前已發現150多個相關基因位點

據研究報道，通過全基因組關聯分析研究及上萬例的病例對照研究，目前已發現了150多個與2型糖尿病發病相關的基因位點，這些基因包括胰島素及相關受體基因、肥胖和血脂相關基因、 參與糖轉運和代謝的基因、與升糖激素有關的基因和免疫調節相關基因等，這些基因在個體間的差異會影響2型糖尿病的易感性及治療效率。

例如：大量研究報道證實TCF7L2基因與中國人群2型糖尿病的發生、糖尿病并發癥的發生密切相關。TCF7L2基因的編碼蛋白為轉錄因子，參與許多器官和組織的發育，包括脂肪生成、肌肉生成、胰島發育、β細胞生成和增殖、胰島素分泌顆粒功能、胰島素生成及加工等。

TCF7L2基因位點風險等位基因T可以使胰島素分泌減少、腸促胰島素GLP-1的水平下降、肝糖原輸出增加，從而升高餐后血糖水平。因此，攜帶T風險等位基因的個體，最好是減少碳水化合物的攝入，以降低餐后血糖。

如果我們能夠通過糖尿病基因檢測，發現自身某些致病基因的突變缺陷，就可以采取相應的改善生活環境與生活習慣的措施，避免這些基因缺陷帶來的對病情的不利影響。

糖尿病致病基因檢測為糖尿病防治與管理提供科學依據

合康譜2型糖尿病致病基因檢測，是合康譜與香港中文大學（深圳）黃憲達教授團隊聯合開展的糖尿病基因分析研究諸多突破成果之一。采用國際先進的基因分型檢測技術，聚焦糖尿病三大致病機制，檢測多個與胰島素抵抗、胰島功能受損、營養吸收代謝相關的2型糖尿病致病基因位點，從基因層面分析個體糖尿病發病根源，為糖尿病高危人群提供疾病易感性分析，從遺傳基因角度分析糖尿病的發病風險，以期及早預防和干預。為定制個性化的營養方案、運動方案、管理方案和用藥方案提供科學依據。實現更高效糖尿病管理及早日逆轉糖尿病。