病人在接受維奈托克治療過程中，病人應進行血常規檢查和血細胞計數。細菌感染：在維奈托克治療過程中，患者有嚴重感染，如肺炎和血液感染（敗血癥）。如果患者在治療過程中有發燒或任何細菌感染跡象，請立即停止治療。

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維奈托克與奧比妥珠單抗聯合使用：奧比妥珠單抗從周期時間1的第一天開始；根據上述慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的5周劑量逐漸增加，維奈托克在第一周期時間的第22天開始使用。劑量在第二周期結束時增加。周期時間3（第一天及以后）：每天一次，400毫克，直到第12個周期時間結束。

每個周期為28天。白細胞計數低(中性粒細胞減少)：維奈托克治療中常見的低白細胞計數。

維奈托克Venetoclax第一次被批準用于治療某些惡性淋巴瘤性白血病（CLL）以維奈托克、維納妥拉等名義流通市場的獨家藥物。最近的一系列調查顯示，維奈托克Venetoclax的用途正在擴大。維奈托克是一種靶向治療藥物，也被稱為BCL-2抑制劑。BLC-2是癌細胞賴以生存和繁殖的“生存蛋白質”。維奈托克通過攻擊BCL-2來破壞癌細胞。在了解了BCL-2在丹娜法伯實驗室的作用后，樂泰博士在研究如何殺死癌細胞方面取得了重要進展。

即使如此，還是有前途的。為此，研究人員和艾伯維（AbbVie）科學家們創造了一些針對不同劑量的維奈托克和去甲基化藥物阿扎胞苷的臨床試驗（azacitidine）、地西他濱（decitabine）組合使用。《血液》雜志上的報告顯示，這兩種藥物的組合對急性髓系癌患者相對安全，具有一定的耐受性（一種藥物反應減少的狀態）。來自德州大學MD安德森癌癥中心的樂泰博士、瑪麗娜·科諾普列娃和艾伯維（AbbVie）醫藥公司研究所開展了三方合作，共同研究如何抑制BCL-2，探索治療急性髓系癌癥的方法。在最初的人體臨床試驗中，維奈托克Venetoclax可以在一定程度上抑制BCL-2，但效果有限。

維奈托克(venetoclax)特異性藥物成分是口服B細胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制劑，BCL-2在細胞凋亡（程序性細胞死亡）中起著重要作用，可以防止某些細胞（包括淋巴細胞）的凋亡，并在某些類型的癌癥中過度表述，這與抗藥性的建立有關。維奈托克旨在有選擇地抑制BCL-2的功能，恢復細胞的通信系統，破壞癌細胞，達到治療腫瘤的目的。慢性淋巴細胞白血病(CLL)它是一種生長緩慢的白血病，是成人中最常見的白血病類型之一，其特征是血液和骨髓中大量未成熟的淋巴細胞。CLL約占新白血病病例的三分之一。

急性髓系白血病多見于中老年人患者，診斷中位年齡段為68歲。在過去的幾十年里，幾乎沒有其他治療方法可以接受化療或骨髓移植。急性髓系白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)它是最具侵襲性和最難治療的血液癌癥之一。它的生存率很低。診斷為急性髓系白血病的患者5年生存率僅為28%左右。據估計，全球約有16萬人患有急性髓系白血病，發病率為每10萬人中的103例新病例。

年齡段較大(75歲以上)且癌細胞病理特征較差的患者完全緩解率為60％，完全緩解伴侶不完全血細胞恢復率為65％。維奈托克可以對不適合化療的老年急性髓性白血病患者產生快速持久的反應。高緩解率、低早期死亡率、快速持久的緩解使維奈托克成為老年急性髓性白血病患者的新治療選擇！維奈托克Venetoclax組合治療后，急性髓系癌患者總體緩解率為67％，67為完全緩解（CR）并伴不完全血細胞恢復（CRi）總比例。