阿法替尼（吉泰瑞）價(jià)格：

2018年10月，國家醫(yī)療保障局組織專家按程序與部分抗癌藥品進(jìn)行談判，將阿法替尼等17種藥品納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》乙類范圍，并確定了醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。阿法替尼醫(yī)保后降價(jià)到1片200元，原廠版阿法替尼的規(guī)格是40mg*7片，也就是說一個(gè)月的費(fèi)用得4盒多，差不多6000元。

孟加拉碧康和印度版阿法替尼規(guī)格為40mg*30片/盒，售價(jià)約2500元人民幣。

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適應(yīng)癥:

適用于晚期EGFR基因突變非小細(xì)胞肺癌的治療和HER2陽性的晚期乳腺癌患者。阿法替尼是壹種口服藥物，是表皮生長因子受體(EGFR)和

人表皮受體2 (HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制劑，是第二代EGFR靶向藥物。

適用于用于治療鉑類化療時(shí)或化療后病情惡化的晚期肺鱗狀細(xì)胞癌患者。

用法與用量:

阿法替尼的推薦劑量是40mg/天，每天1次，直至疾病進(jìn)展或患者無較長耐受。口服， 空腹服用，至少餐前1小時(shí)或餐后2小時(shí)服用。

相關(guān)介紹:

阿法替尼于2013年7月在美國上市，之后陸續(xù)在全球70多個(gè)國家獲批用于治療EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，阿法

替尼可明顯延長EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者的生存期。

阿法替尼是第二代EGFR TkI (酪氨酸激酶抑制劑)，與第壹代可逆的EGFR TRI不同的是，阿法替尼會(huì)不可逆地與EGFR結(jié)合，從而達(dá)到關(guān)

閉癌細(xì)胞信號(hào)通路、抑制腫瘤生長的目的。

阿法替尼是第壹個(gè)也是唯壹壹個(gè)與最好的化療方案相比可延長最常見EGFR突變類型肺癌患者生存的TKI7-8,對(duì)壹線化療或者第壹代TKI

治療(即易瑞少、凱美納或特羅凱)治療失敗的病人，能顯著改善無進(jìn)展生存期。

阿法替尼( 中文商品名吉泰瑞)于2017年2月已獲中國藥管局(CFDA)批準(zhǔn)進(jìn)口。此前，該藥在70多個(gè)國家被批準(zhǔn)用于治療EGFR突變陽

性非小細(xì)胞肺癌患者,并在多個(gè)國家成為了EGFR靶向藥物的首選。

阿法替尼在2016年分別獲得美國FDA和歐盟批準(zhǔn)用于治療鉑類化療時(shí)或化療后病情惡化的晚期肺鱗狀細(xì)胞癌患者。

碧康制藥生產(chǎn)的Af anix是該藥在全球的首仿藥,也是迄今為止唯壹獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。

碧康制藥由歐洲財(cái)團(tuán)參與投資,是南亞地區(qū)唯壹執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范,并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合

歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

想比其他來源不清晰的所謂同壹種仿制藥,即使其主要成份含量=碧 康產(chǎn)品相接近，但由于不具備嚴(yán)格規(guī)范的GHIP標(biāo)準(zhǔn)生 產(chǎn)場所和政府

部門門的嚴(yán)格監(jiān)管，其產(chǎn)品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產(chǎn)品具有很大差異。為保證用藥安全,敬請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇!

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