聚焦前沿研究  助推高質量發展

學習班上，福建省藥品監督管理局二級調研員薛菡，廣州中醫藥大學第一附屬醫院楊忠奇教授，浙江大學醫學院附屬第一醫院申屠建中教授，四川大學華西第二醫院余勤教授，溫州醫科大學附屬第一醫院陳華芳教授，北京大學深圳醫院徐仿周教授，青島大學附屬醫院曹玉教授，廈門大學醫學院馬永慧教授，北京中醫藥大學廈門醫院李曉暉教授，溫州醫科大學附屬第二醫院李挺教授，福建省腫瘤醫院匡方教授，福建醫科大學附屬協和醫院鄭佳冰教授，廈門大學附屬第一醫院謝黎崖教授、羅茜教授、張真教授，福建省福州肺科醫院方素芳教授，廈門大學附屬中山醫院歐陽華教授、王政教授，中山大學中山眼科中心陳翔教授、廈門醫學院附屬第二醫院吳麗芳教授、廈門大學附屬翔安醫院程繼東教授、康欣梅教授，廈門大學附屬廈門心血管病醫院修秋萍教授，廈門弘愛醫院劉弋戈教授以及華廈眼科醫院集團李曉峰教授，廈門大學附屬廈門眼科中心吳護平教授、劉才遠教授、王玉宏教授、李明翰教授，福州眼科醫院葉向彧教授，重慶華廈眼科醫院安曉巨教授、王秀青教授，成都華廈眼科醫院陳曉明教授，華廈渝州眼科醫院張學東教授，青島華廈眼科醫院王洪格教授等三十余位知名專家，結合臨床研究的熱點、難點、突破點，圍繞“政策解讀、試驗方案設計、倫理審查原則、體系建設、人才需求”等藥物（器械）臨床試驗、倫理審查及人類遺傳資源管理領域的熱門議題，分別進行了主旨演講和學術討論。

專家們系統專業的精彩分享與討論，吸引了與會學員紛紛進行積極的交流互動。在激烈的思維碰撞中，專家們與學員們深入交流，共商藥物臨床試驗工作的新發現、新進展，共談人類遺傳資源管理的創新智慧未來，共研生物醫藥研發和臨床研究發展新形態。

大會精彩集錦

福建省藥品監督管理局二級調研員薛菡分享《新版醫療器械臨床試驗質量管理規范解讀》

廣州中醫藥大學第一附屬醫院楊忠奇教授分享《以患者為中心的臨床試驗設計與實施》

華廈眼科醫院集團李曉峰教授分享《眼科黃金賽道——引發的思考》

浙江大學醫學院附屬第一醫院申屠建中教授分享《藥物臨床試驗機構管理體系建設》

四川大學華西第二醫院余勤教授分享《藥物臨床試驗機構監督檢查辦法、檢查要點及判定原則》

溫州醫科大學附屬第一醫院陳華芳教授分享《器械臨床試驗核查案例分享》

北京大學深圳醫院徐仿周教授分享《藥/械臨床試驗風險管理的考量與建議》

廈門大學附屬廈門眼科中心吳護平教授分享《生物工程角膜及結膜臨床試驗》

青島大學附屬醫院曹玉教授分享《臨床試驗研究者應具備的能力與要求》

廈門大學醫學院馬永慧教授分享《倫理委員會的職權和審查決定的透明性問題》

北京中醫藥大學廈門醫院李曉暉教授分享《藥物臨床試驗安全性事件處理和報告要點》

李曉峰教授表示，在中國創新藥研發迎來重大發展機遇的當下，高質量的學術交流對于推進行業的發展至關重要。華廈眼科醫院集團及廈門大學附屬廈門眼科中心將時刻謹記“以人民健康為中心”，不斷適應時代創新發展的需要，積極搭建高質量學術交流平臺，在拓寬從業人員的學術視野及科研創新綜合素質的同時，加強與各臨床試驗機構的交流，凝心聚力，共同助力提升藥物臨床試驗、倫理審查及人類遺傳資源管理水平與服務能力，持續推動藥物臨床試驗機構規范化建設，努力開創藥物臨床試驗專業和行業發展的新局面。