唐氏血清篩查，檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認為：>35歲的是高危人群，幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。現(xiàn)在認為很多的唐氏綜合征發(fā)生在<35歲的孕婦當中。那唐篩pappa偏低是營養(yǎng)不良嗎？具體知識介紹如下！

本文目錄

1、唐篩pappa偏低是營養(yǎng)不良嗎？

2、什么是唐氏綜合征？

3、唐氏篩查什么時候做最好？

4、唐氏篩查需要空腹嗎？

唐篩pappa偏低是營養(yǎng)不良嗎？

通常情況下，唐篩pappa偏低和營養(yǎng)不良是沒有關系的。具體情況分析如下：

唐篩pappa是指血漿中蛋白A的濃度值，可以用于檢測胎兒是否出現(xiàn)先天性缺陷，在孕初期的時候pappa會大量的產出并釋放進母體的血液循環(huán)中，會隨著妊娠的時間不斷升高，直到生產為止，當妊娠期間的唐篩pappa偏低的時候可能是因為胎兒染色體出現(xiàn)異常，患者還需要做羊水穿刺檢測，做進一步的診斷。

若是檢測出胎兒出現(xiàn)小兒唐氏綜合征，可能會導致胎兒身體以及精神出現(xiàn)問題，身體會出現(xiàn)生長緩慢，面部會出現(xiàn)扁平、頸短等情況，并且還會導致胎兒出現(xiàn)不同程度的智力障礙，并且對于年齡越高的孕婦，出現(xiàn)這種情況的風險就會越大，所以在確診后，需要及時終止妊娠。

什么是唐氏綜合征？

唐氏綜合征又稱21三體綜合征，是一種染色體病，它的病因是多了一個21號染色體：正常人有2個，患者有3個（其下還有更多的分型）。這條多出的染色體一點都不閑著，它顯著地改變了人體發(fā)育過程，從而產生了各種疾病癥狀。

1866年，英國醫(yī)生約翰•朗頓•唐發(fā)現(xiàn)某些智能障礙的患者具有相似的面部特征，他們面部寬、眼睛小而上挑，類似蒙古人種的面容。于是唐醫(yī)生將之稱為“蒙古癥”并首次在醫(yī)學會上公開發(fā)表其發(fā)現(xiàn)。只是蒙古癥這樣的描述既沒有反映出疾病的實質亦帶有種族歧視的色彩，因此針對此病命名的問題學術界一直都無定論。直至1965年，該病癥才被WHO確定命名為唐氏綜合癥。

正如唐醫(yī)生所描述的那樣，大多唐氏患者都存在非常典型的臉型：眼距寬，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，舌常伸出口外，流涎多；此外患兒還多有身材矮小、發(fā)育落后等問題。

除了特殊面容之外，唐氏綜合征患兒的平均智力僅為50，而普通兒童平均水平則為100。不過部分患者的動手能力比聽說能力要好，因此后天專門的教育和訓練可以在一定程度上彌補缺陷，并使他們獲得基本生存、自食其力的能力。

除了要面對特殊面容和智能障礙，家庭恐怕還要承受患兒的一系列健康問題。

唐氏癥患兒伴發(fā)先天性心臟病等臟器畸形概率較高；白內障、急性白血病、甲狀腺疾病、心肺疾病等發(fā)病概率亦高于常人。但應當指出的是，目前醫(yī)學水平的發(fā)展可以對上述疾病進行一定程度的干預和治療，因此在醫(yī)療條件發(fā)達地區(qū)唐氏患者平均預期壽命已經從上世紀八十年代的25歲上升到目前的60歲。

唐氏篩查什么時候做最好？

一般35歲以內的孕媽媽做唐氏篩查的最佳時間是孕15~20周，如果這段時間沒做，可能需要直接做羊膜腔穿刺。35歲或以上的高齡產婦及有其他異常分娩史的孕媽媽要咨詢產科醫(yī)生，是否要做羊水穿刺。

唐氏篩查需要空腹嗎？

唐氏篩查采用的是血檢，收集的是人體的血清，這項檢查對是否進食沒有明確要求，但建議最好是不要在飯后做，飯后血液中血糖濃度較高，對粘度大，對血清的離心提取有一定的影響，對檢查結果影響不大。

總結：在妊娠期間需要定期到醫(yī)院進行檢查，以免孕婦身體以及胎兒出現(xiàn)異常沒有及時發(fā)現(xiàn)，減少胎兒畸形的情況。