血友病是由先天性遺傳凝血因子缺乏而導致的凝血功能障礙的出血性疾病，臨床上主要以關節、肌肉、深部組織等輕微外傷后出血難以自止，或者自發性出血為表現。那么，如何早期發現胎兒患有血友病？下面就和大眾健康網一起來了解一下吧。

本文目錄

1、如何早期發現胎兒患有血友病

2、血友病懷孕后注意事項

3、血友病懷孕前注意事項

如何早期發現胎兒患有血友病

目前的主要方法是給母親進行產前的基因檢測：

1.血友病產前檢測可在懷孕 8～10 周時，進行人絨毛膜活檢確定胎兒性別并檢測致病基因；

2.該檢測也可在懷孕 15 周時，采集羊水進行基因診斷；

3在懷孕18～ 20 周時，還可通過胎兒鏡下取臍靜脈血進行染色體分析、基因多態性分析以及胎兒凝血因子活性水平測定。

血友病懷孕后注意事項

1.母親懷孕后一定要進行產前的血友病基因檢測和性別鑒定，判斷胎兒是否為患者，根據醫生建議，決定胎兒的存留，達到優生的目的。

2.懷孕期母親凝血因子活性水平要保持在 45% 以上，防止不小心出血后，有意外的產生。

3.同時在醫生指導下選擇合適的生產方式。

血友病懷孕前注意事項

1.根據家族史，有陽性家族史的攜帶者有以下可能：肯定攜帶者：血友病患者的女兒；生育了2個患者更多血友病患者的母親；生育了一個血友病患者的母親。

可能攜帶者：在母系方面有血友病親屬，但本身還沒有患兒；一個血友病患者的母親，但母親親屬中無他人患有血友病甲。

2.實驗室檢查也可輔助診斷，根據Ⅷ:C與vWF比例，攜帶者檢出率可達90%。

3.用現代分子生物技術進行凝血因子的基因分析，這是目前檢查攜帶者最可靠的方法。