膽管癌是一種高度惡性腫瘤，侵襲性強，預后差。目前培米替尼國外售價一盒大約在2800左右。微信咨詢世界藥林：（18106505546）訂購。

許多患者在確診時就已經失去了手術的機會。目前，晚期膽管癌的全身治療方案非常少。一線標準化療常出現耐藥，客觀緩解率僅為15%-26%。晚期膽管癌尚無標準的二線治療，急需新的臨床治療方案。提高晚期膽管癌患者的生存率。

培米替尼是第一個也是唯一一個被FDA批準用于治療膽管癌的靶向藥物。2020年4月，FDA加速批準pemitinib的上市申請，批準pemitinib用于治療FGFR2基因融合/重排的晚期膽管癌患者。培米替尼作為首個膽管癌靶向藥物，有望改變膽管癌的臨床治療模式。

培米替尼是一種小分子靶向藥物，可同時抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3。這種藥物可以通過阻斷FGFR2來阻止腫瘤細胞的生長和擴散。目前，該藥物的規格為13.5mgx14片；9mgx14片；4.5mgx14片；三種規格的片劑。

培米替尼治療膽管癌總生存期延長3倍以上

國際頂級雜志《TheLancetOncology》發表的一項代號為FIGHT-202的試驗表明，在107名FGFR2融合/重排患者中，所有患者均對pemitinib治療有反應。試驗結果顯示，培米替尼單藥治療的總緩解率為36%，包括2.8%的完全緩解和33%的部分緩解；疾病控制率為82%。中位反應持續時間為9.1個月，63%的患者在6個月或更長時間時有反應，18%的患者在12個月或更長時間時有反應。

據統計，在以往的二、三線治療中，膽管癌患者的歷史平均生存期僅為6～7個月，而當試驗數據未達到總生存期（OS）的截止點時，培米替尼中位生存期總生存期（OS）達到21.1個月，意味著二線治療方案采用培米替尼治療，患者生存期延長3倍以上！

此外，研究期間使用培米替尼時未發現不可控的不良反應，且大多數不良事件的嚴重程度僅為1級或2級。

根據本次試驗取得的優異數據，2020年4月，pemitinib被FDA正式批準用于治療FGFR2基因融合/重排的晚期膽管癌患者。

膽管癌新藥培米替尼香港上市！

在膽管癌的治療中，培米替尼顯著的療效為晚期膽管癌患者帶來了新的希望，也證實了FGFR2抑制劑對腫瘤具有顯著的抑制作用。

據MedicalPartnerTravel報道，治療膽管癌的新藥pemitinib目前已在香港上市。需要pemitinib的患者可以在文末留言，我們會從香港直接郵寄到您家。

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