維奈克拉大概多長時間才能有效，這也是很多病人關心的一個方面，但由于患者病情和個人體質，見效時間也不同。維奈克拉是第一個靶向B細胞淋巴瘤因子2（BCL-2)選擇性抑制藥，單藥是慢性淋巴細胞白血病的二線治療方案，與依魯替尼結合后可作為一線治療方案。維奈克拉是治療慢性淋巴細胞白血病的常用靶向藥物。2016年獲批上市，單藥用于治療已治療的慢性淋巴細胞白血病。同時，難治性或復發性17p突變基因缺失的患者也在維奈克拉批準的適應癥范圍內。

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使用維奈克拉片時不可以開始使用新藥；服用前，請告知您的大夫您的所有醫療狀況；使用維奈克拉片時不可以母乳喂養；如果你懷孕或認為你懷孕了，請立即告訴主治醫生；如果您不確定免疫接種或疫苗類型，請咨詢您的主治醫生。患者需要在醫生的指導下服藥，不能盲目使用。第一次服用維奈克拉片時，千萬不要服用某些藥物。建議通知醫生使用的藥物，由于TLS增加的風險，藥物劑量會逐漸增加；

在使用維奈克拉和依魯替尼的聯合治療三年后，沒有新的疾病進展，病人三年的總生存率為96%。利妥昔單抗和維奈克拉也是復發性/難治性慢性淋巴性白血病（CLL）臨床試驗也證實了該方案的有效性，顯著延長了患者的生存期。此外，維奈克拉對其他類型的白血病也有顯著的治療效果，結合阿扎胞苷、地西他濱或低劑量阿糖胞苷治療成人急性髓系白血病(AML)。關于維奈克拉和依魯替尼聯合治療方案的有效性和安全性評估，《美國醫學雜志》于2021年6月發布了相關數據結果。所有參與本次試驗的患者中位隨訪時間為38.5個月，最終數據非常出色，3年無進展生存率高達93%，也就是說，93%的患者參與了試驗。

維奈托克的治療應由有抗癌藥物使用經驗的大夫發起和監督。起始劑量為每天20毫克的維奈托克，持續7天。維奈托克的劑量必須在5周內逐漸增加到建議的每日劑量400毫克（VENCLEXTA）治療方案以5周的增量方式開始。歐盟委員會（EC）有條件批準突破性抗癌藥物維奈托克作為單一藥物治療，評估腫瘤溶解綜合征的特定因素（TLS）第一次服用維奈托克的風險水平（VENCLEXTA）為患者提供預防性水合藥物和抗高尿酸血癥方案，以降低TLS風險。

維奈克拉venclexta與利妥昔單抗聯合使用:利妥昔單抗在7天后開始給患者使用維奈克拉完成5周的劑量加速計劃并接受400毫克劑量的維奈克拉。利妥昔單抗6個周期用于每個28天周期的第一天，利妥昔單抗靜脈375mg/m2用于周期1，靜脈500mg/m2用于周期2-6。病人應從利妥昔單抗第一周期的第一天起每天服用維奈克拉400mg，持續24個月。維奈克拉（Venclexta）每天一次，一次20毫克，共7天初步治療；然后通過每周啟動的給藥時間表，逐漸到每天400毫克.Venclexta應口服，可配飯或水。不可以咀嚼、壓碎或破裂。為期5周的加速給藥方案旨在逐步減輕腫瘤負荷(減壓)和TLS風險。1周Venclexta每日劑量20毫克；2周每日劑量50毫克；3周每日劑量100毫克；4周每日劑量200毫克；5周每日劑量400毫克。