盡可能不要把艾曲波帕治療藥物分散服食，現階段艾曲波帕有25毫克和50毫克兩種，選擇與日服食使用量吻合的規格，有一些病人因為吞咽不方便的，把藥碾碎服食，這會嚴重影響治療藥物的實際效果。根據報道數據結果表示，艾曲波帕治療ITP的有效率為59%-88%，起效時間1-2周，需要進行維持治療以保持患者血小板總數處于安全水平。需要注意的是艾曲波帕有肝功能損害的報道，所以用藥過程中需要監測患者的肝功能。

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2012年報道過2例異基因HSCT后長期孤立性血小板減少癥，他們對于艾曲波帕（50毫克）有反應，血小板總數恢復到與輸血無關的水平，最終允許逐漸減量和停止治療藥物。在開始用藥之前，兩名患者的巨核細胞數量都減少了。一項1期臨床研究從干細胞輸注之日起使用不同使用量（高達300毫克）的艾曲波帕。假設長期孤立的血小板減少癥與血小板生成受損以及血小板更新增加有關。表明，HSCT后長期血小板減少的患者巨核細胞的倍性和不成熟度顯著降低。這些機制為使用艾曲波帕（eltrombopag）從靜止狀態招募造血干細胞提供了理想的病理生理學設置。

現階段，艾曲波帕已經獲得全球100多個國家批準，用于慢性免疫系統（特發性）血小板減少性紫癜（ITP）患者血小板減少癥的治療，同時已經獲得43個國家批準用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療，以便啟動并維持以干擾素為基礎的肝病標準療法。艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑，它通過誘導刺激巨核細胞(特別是骨髓中發現的大細胞)的分化和增值而發揮作用，適用于治療對糖皮質激素、免疫球蛋白或脾切除術反應不佳的慢性免疫性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小板減少癥。

艾曲波帕是能夠口服給藥的治療血小板減少癥的口服藥物，安全系數高。造血干細胞移植(HSCT)后的血小板減少癥可能是由多種多樣病因引起的，甚至可能是多因素的，據報道其發病率高達20%。出于臨床目的，HSCT后的血小板減少癥被歸類為。長期孤立性血小板減少癥定義為HSCT后≥90天依賴血小板輸注和繼發性血小板恢復失敗(SFPR)定義為血小板總數下降至低于20×109L或在實現穩定的血小板植入后需要輸血支持。治療藥物、感染、基礎疾病持續存在、敗血癥、血栓性微血管病、肝功能障礙是HSCT后血小板減少患者需要排除的重要原因。一旦排除了這些繼發性原因，免疫性血小板減少和移植物功能差是HSCT后血小板減少的兩個重要因素。在這樣的情況下，類固醇和靜脈注射免疫球蛋白是治療血小板減少癥的常用藥物。