按照統計數據，病人使用奧希替尼后大概10個月至1年內也會產生藥物副作用。實際上，也有很多肺癌患者幾年后會發生藥物副作用突變，所以在藥物副作用時間上，詳細情況根據每個人的情況而定。奧希替尼這是一種治療EGFR突變的陽性非小細胞癌治療藥物，同樣適用于服用一代靶向藥物后發生T790M突變的病人。奧希替尼做為一種神奇的靶向藥物，正常情況下是10個月到1年，但在實際應用中，有些患者使用了兩到三年，但沒有藥物副作用突變。做為一種新開發的肺癌治療治療藥物，奧希替尼除了接受化療或服用一帶靶向藥物外，基本上沒有更好的替代方案。

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臨床數據顯示，使用奧希替尼后三個月左右病人也會產生藥物副作用。但奧希替尼的耐藥時間也是根據每個人的情況而定，很多患者服用奧希替尼后兩三年才產生藥物副作用。奧希替尼的治療效果:三期臨床試驗中，奧希替尼治療組中位無進展生存期達到10.1個月，比標準鉑類化療(4.4個月)多5.7個月，客觀緩解率達到71%，遠高于標準化療(31%)。此外，部分腦轉移病人接受奧希替尼治療后，中位無進展生存期達到8.5個月，比標準化療(4.2個月)多4.3個月。三期臨床試驗結果表明，與標準治療相比，無論是否有腦轉移，使用奧希替尼治療的患者的無進展生存期都有了顯著提高。奧希替尼療效顯著，毒副作用輕微，是大多數肺癌患者的新選擇。

T790M檢測呈陽性，即EGFR蛋白的第790個氨基酸由T變為M，直接導致第一代治療藥物失效。甲磺酸奧希替尼片是第三代肺癌靶向藥物。很多肺癌患者在服用易瑞沙或特羅凱耐藥后想到直接使用阿法替尼第二代，但其實有一個誤區。使用第一代抑制劑后，不是按順序直接服用阿法替尼，而是根據基因檢測報告結果評估未來治療方案。相關研究表明，EGFR基因T790M突變的概率為50%。

殊不知，做為一種靶向藥物，奧希替尼不可避免地有藥物副作用時間。基因檢測后適合使用奧希替尼的患者關心的是服用奧希替尼后多久會發生藥物副作用突變和應對措施。奧希替尼最初這是一種三代肺癌靶向藥物，用于服用一代靶向藥物易瑞沙和特羅凱產生T790M耐藥突變。奧希替尼在臨床實驗中獲得的優秀數據使其成為一線治療靶向藥物，同時可用于非小細胞癌的三線治療藥物。因此，奧希替尼適合兩組人群：一是EGFR突變陽性非小細胞病人，2、服用一代靶向藥物后產生T790M突變的病人。奧希替尼做為一種治療肺癌的藥物，其療效毋庸置疑。