吉瑞替尼(Gilteritinib)是一種用于治療攜帶FLT3突變的急性髓系白血病(AML)成人患者的口服藥物。FLT3突變是AML患者中常見的一種致癌基因突變，患有這種突變的患者臨床表現通常較差，但吉瑞替尼的出現為治療這種病提供了新的希望。

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吉瑞替尼的作用機制是通過抑制突變的FLT3酪氨酸激酶活性，從而降低AML惡性細胞的增殖，促進細胞凋亡。在所有種類的急性髓系白血病中，FLT3突變是最常見的，大約30%的急性髓系白血病患者攜帶這種突變。

目前，吉瑞替尼已經通過了美國食品藥品監督管理局(FDA)的嚴格審批，并被用于治療攜帶FLT3突變的成年AML患者。目前正在進行一些臨床試驗以進一步評估吉瑞替尼在其他類型的白血病和其他FLT3突變患者中的療效。

針對吉瑞替尼多少錢一瓶的問題，需要指出的是，這個價格可能因不同的**和地區而有所不同。在美國，吉瑞替尼的價格約為30美元/口服片，每次患者需要服用4片(共120mg)，所以每次大約需要花費120美元。治療周期通常需要持續幾周到幾個月，具體視患者情況而定。

總之，作為一種針對攜帶FLT3突變的急性髓系白血病的新型治療藥物，吉瑞替尼已經顯示出良好的療效，并為患有此種突變的AML患者帶來了新的希望。盡管其價格較高，但仍然值得廣大患者和醫生的關注和推廣。

吉瑞替尼(Gilteritinib)是一種口服抗腫瘤藥物，其通過抑制費城染色體陽性急性髓系白血病中的FLT3酪氨酸激酶信號通路來抑制腫瘤生長。FLT3突變是急性髓系白血病中最常見的突變類型之一，約30%的患者攜帶FLT3突變，這種突變與嚴重的病情和預后不良有關。因此，吉瑞替尼被認為是一種對攜帶FLT3突變的急性髓系白血病成人患者具有很大價值的藥物。

吉瑞替尼的臨床研究結果表明，該藥可以在一定程度上延長患者的生存期，并且能夠有效降低疾病復發的風險。在一項III期臨床試驗中，吉瑞替尼治療后的3年生存率顯著高于安慰劑組，同時還沒有發現嚴重的安全性問題。吉瑞替尼的療效和安全性已經得到了FDA的批準，成為了一種成功的治療藥物。

目前，吉瑞替尼的價格因生產廠家和劑量而異，一般在每瓶500mg左右，其價格在市場上的平均價格大約為每瓶3000元人民幣到4000元人民幣之間。需要注意的是，吉瑞替尼只能在醫生的指導下使用，患者不能自行購買和使用該藥，以免造成健康的風險。

總之，吉瑞替尼作為一種針對攜帶FLT3突變的急性髓系白血病成人患者的治療藥物，已經被證明是一種安全有效的藥物。雖然價格較高，但它的療效可能會帶給患者生命的延長和生活質量的提高。需要強調的是，在使用吉瑞替尼之前一定要咨詢專業醫生并遵循醫生的指導才是最安全的做法。