克唑替尼賽可瑞可用于經(jīng) CFDA 批準(zhǔn)的檢測(cè)方法確定的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小**肺癌（NSCLC）患者的**。 克唑替尼是****個(gè)用于**ALK陽(yáng)性非小**肺癌的靶向**藥物。

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研究人員開(kāi)展了一項(xiàng)3期、開(kāi)放標(biāo)簽試驗(yàn)，在347例接受過(guò)一次基于鉑方案**的局部晚期或轉(zhuǎn)移性ALK陽(yáng)性肺癌患者中比較了克唑替尼VS化療的療效。患者經(jīng)隨機(jī)分組，分別接受口服克唑替尼賽可瑞(250 mg)每天兩次或每3周接受培美曲塞（500mg每平米體表）或多西他奇（75 mg 每平米體表）靜脈化療。化療組患者出現(xiàn)進(jìn)展后則交叉進(jìn)入克唑替尼**組，并作為獨(dú)立研究的一部分。試驗(yàn)主要終點(diǎn)為無(wú)進(jìn)展生存期。

克唑替尼醫(yī)保可以報(bào)銷嗎？

克唑替尼（賽可瑞）已經(jīng)在國(guó)內(nèi)上市，并且在國(guó)內(nèi)已經(jīng)納入醫(yī)保，患者在購(gòu)買克唑替尼（賽可瑞）后可以醫(yī)保報(bào)銷。但克唑替尼（賽可瑞）醫(yī)保后吃一個(gè)月也要1萬(wàn)元左右，對(duì)于普通經(jīng)濟(jì)家庭來(lái)說(shuō)也是難以接受的。

很多患者選擇克唑替尼（賽可瑞）。目前印度和孟加拉版克唑替尼（賽可瑞）已經(jīng)上市，相比于原研藥，克唑替尼（賽可瑞）仿制藥的價(jià)格更加實(shí)惠，性價(jià)比較高，而且其藥效與原研藥相差無(wú)幾。

克唑替尼（賽可瑞）是一種以ALK、ROS1和C-MET為作用靶點(diǎn)的口服小分子抑制劑，**肺腺癌ALK重排的效果在臨床中已有證明，并且已經(jīng)有數(shù)萬(wàn)名患者通過(guò)克唑替尼來(lái)**肺腺癌ALK突變。

美國(guó)食品**管理局批準(zhǔn)克唑替尼（賽可瑞）用于**間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的局部晚期和轉(zhuǎn)移的非小**肺癌（NSCLC）。初步的流行病學(xué)研究表明，在NSCLC患者中，ALK陽(yáng)性率大約為3%～5%，**估計(jì)每年有40000例患者被診斷為ALK陽(yáng)性NSCLC。對(duì)于ALK陽(yáng)性的NSCLC患者，克唑替尼（賽可瑞）顯示出了顯著的**活性，并可延長(zhǎng)患者的生存期。

結(jié)果顯示，克唑替尼**組和化療組的中位無(wú)進(jìn)展生存期分別為7.7月和3.0個(gè)月（克唑替尼組進(jìn)展或死亡危險(xiǎn)比為0.49; 95% 置信區(qū)間[CI], 0.37至0.64)。克唑替尼賽可瑞**組應(yīng)答率為65% (95% CI, 58 to 72)，與之相比化療組則為20% (95% CI, 14to26) 總生存率中期分（聯(lián)系電話17132001222)析顯示，無(wú)組間顯著差異（克唑替尼組危險(xiǎn)比，1.02; 95% CI, 0.68 to 1.54; P=0.54)。

肺癌吃克唑替尼可以**嗎？

肺癌吃克唑替尼可以延長(zhǎng)患者的生存期，并不能**肺癌。