2022年3月30日，Taihoncology在公告中指出，FDA已授予FGFR抑制劑福巴替尼Futibatinibinibi(TAS-120)優先選擇局部晚期或轉移性膽囊癌患者，用于治療FGFR2基因重排(包括結合)。除了獲批的福巴替尼（Futibatinib，用于已接受治療、FGFR2結合或重排、無法手術切除的局部晚期或轉移性膽囊癌，生存期延長近3倍，英菲格拉替尼（Truseltiq），已接受治療并攜帶FGFR2結合或重排的局部晚期或轉移性膽囊癌，效率翻了一番以上。

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美國FDA批準輝瑞開發的Durvalumab與吉西他濱和順鉑聯合用于患有局部晚期或轉移性膽道癌(BTC)成年病人。除上述獲批藥物外，治療膽囊癌的重要靶點還包括：TP533、KRAS、FGFR、NTRK、RET、IDH1、ARID1A和CDKN2A等。您可以根據當前疾病的發展和分子類型進行選擇，也可以聯系全球腫瘤醫生網絡醫學部了解詳細的招聘標準，進行小組評估。

FGFR是膽囊癌最常見的突變類型之一。FGF/FGFR信號傳導通路幾乎存在于所有器官、血管和淋巴管的發育中，是人體最重要的通路之一。FGF家族的“成員”數量高達22個以上，通過四個重要基因(FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4)激活。目前獲批的兩種藥物主要針對FGFR2。該申請基于Ⅱb期FOENIX-CCA2試驗(NCT0205278)結構。與2020年ESMO大會上公布的階段性研究成果相比，TAS-進一步提高了120的緩解率和緩解持續時間數據，顯示出更明顯的潛力。根據目前公開的數據，在103例局部晚期或轉移性不可切除的FGFR2重排肝內膽管癌患者中，TAS-120治療的整體緩解率為41.7%，緩解時間為9.7個月，其中72%的患者緩解時間為6個月以上。

IDH1突變和FGFR2結合突變相互排斥，兩種抑制劑的研究都具有重要意義。全球腫瘤醫生網絡醫學部系統地檢查了FDA批準的所有膽囊癌靶向和免疫治療藥物，以增強抗癌的信心。2022年9月30日，日本大鵬藥物（TaihoPharmaceutical）與子公司Taihoncology宣布，美國FDA已加快對Lytgobi的批準（futibatinib）該片用于治療攜帶FGFR2基因融合或其他重排的不可切除、局部晚期或轉移性肝內膽管癌的成人患者。截至2023年3月，共有5種靶向和免疫藥物被批準用于膽囊癌，分別是FGFR和IDH1，PD-L1。早在2019年，膽囊癌專家就指出，FGFR和IDH1是目前膽囊癌治療研究最多、最有希望取得突破的兩個目標。