近日，專注于腫瘤創新藥物的發現、開發和商業化的公司海和藥物宣布，公司自主開發的在研藥物HH2853的Ⅰ/Ⅱ期國際多中心臨床研究，已經在中國完成Ⅱ期首例患者給藥。該Ⅰ/Ⅱ期研究是一項首次人體、開放標簽試驗，在復發性/難治性非霍奇金淋巴瘤或晚期實體瘤患者中，評估HH2853的安全性、耐受性、藥代動力學和臨床活性。

HH2853是一款強效、高選擇性的EZH1/2小分子抑制劑。根據海和藥物臨床前研究表明，HH2853能強效抑制細胞內的整體H3K27me3水平，在外周T細胞性淋巴瘤（PTCL）、含有EZH2突變的彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）以及含有SWI/SNF復合物亞基突變的多種實體瘤模型中，HH2853均顯示強效的體內外抗腫瘤活性，且在同等劑量下，HH2853抗腫瘤活性與tazemetostat相比更優。Ⅰ期臨床數據表明HH2853具有良好的安全性和藥代動力學特征，并在多瘤種中展示出初步療效。

海和藥物是中國領先的自主創新生物技術公司，專注于抗腫瘤創新藥物的發現、開發、生產及商業化，希望為全球癌癥患者帶來更安全更有效的治療方法。作為由中國工程院院士領銜的新藥研發公司，海和藥物堅持走自主創新的道路，同時擁有一支具有全球化視野的科研和管理團隊，積極布局創新藥物的國際開發之路。目前海和藥物已有1款產品（谷美替尼片，商品名：海益坦®）獲批上市，另有在研管線12個候選藥物。截至本新聞發布日期為止，海和藥物已于全球四個國家及地區取得33項IND或臨床試驗批準。