雖然說現在國內近親結婚的人已經比較少了,大多是因為近親結婚所生的孩子會患先天性疾病,而且也有很多人驗證了這一說法,所以人們開始相信了,但是很多人仍然不明白這是什么原因造成的?因此下面我們一起來看看近親結婚所生的孩子到底會怎么樣?為什么近親結婚生的孩子容易患病?
近親結婚所生孩子患遺傳性疾病的風險比非近親結婚者大得多。因為生物的遺傳是通過基因傳遞信息來完成的。基因是遺傳的物質基礎,通過生殖細胞傳給后代,從而使父母的性狀特點在子代得以表達。每個子女與父母之間的基因有l/2可能相同;所有同胞兄弟姐妹之間的基因也有1/2可能相同;爺孫、叔侄、舅甥等之間有1/4可能相同;而表姐妹、堂兄妹等之間則有1/8可能相同。某些遺傳性疾病,致病基因是隱性的,如果雙方中一方帶有這種基因,而另一方不帶,則致病基因可被掩蔽,于是后代不發病。只有當夫婦雙方都攜帶這種隱性基因,后代才會發病。因此,近親結婚使隱性遺傳病發病的機會增高,如白化病、先天性聾啞;小腦畸形、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥等;還可以使多基因遺傳病發病率增高,常見的有腦積水、脊柱裂、無腦兒、精神分裂癥、先天性心臟病、癲癇等。
有些人可能攜帶某些遺傳性疾病的基因,但外觀上并不表現出該疾病的癥狀,我們稱之為“隱性遺傳病攜帶者”。而相同血緣的近親有很大的可能是攜帶同一種疾病的基因,如果攜帶同種遺傳性疾病的基因的兩個近親結合,那么他們的后代就會將父母隱性遺傳病外顯出來而成為顯性,從而表現出疾病的癥狀和體征,所以患遺傳性疾病的機會就增加了;如果與不是相同血緣的其他人結合,攜帶同一種遺傳性疾病基因的的機會就很小,那么他們的后代患遺傳性疾病的機會就大大地減少了。有統計表明,近親結婚后他們的下一代兒童死亡率比非近親結婚的高出3倍,其后代遺傳性疾病的發病率比非近親結婚的高出150倍。
所以,為了家庭長久的幸福,有效地控制遺傳性疾病的發生率,近親不是能結婚。即使已經成婚的,在考慮懷孕之前也應該進行遺傳咨詢,出生后的孩子應加強隨訪,定期檢查。如果第一個孩子生后患遺傳性疾病,是不是生第二胎應去醫院進行遺傳咨詢,如果抱著僥幸的心理冒險再生一個,往往第二胎再患病的可能性遠遠高于正常人群。
真系血親,即父母和子女之間;祖父母、外祖父母和孫子女、外孫子女之間;曾祖父母、外曾祖父母和曾孫子女、外曾孫子女之間;三代以內旁系血親,包括兄弟姐妹之間、堂兄弟姐妹之間、表兄弟姐妹之間,叔伯與侄女之間、姑媽與侄子之間、舅父與外甥女之間、姨媽與外甥之間。
拋開法律的限制,為了后代考慮我們也應當避免近親結婚的悲劇。
(1)不利于后代健康
近親結婚的后代死亡率高,并常出現癡呆、畸形兒和遺傳病患者。近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一基因,并將之傳遞給子女。如果這一基因按常染色體隱性遺傳方式,其子女就可能因為是突變純合子而發病,如白化病、先天性聾啞;小腦畸形、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥等。
(2)遺傳病發病率增加
近親結婚中遺傳發病的機會特別明顯,因為他們來自同一祖先,共同的基因比較多。近親婚配所生嬰兒的先天性殘疾患病率為41.6%;體弱兒、弱智兒的發病率增加;容易出生素質低劣的孩子,常見的有腦積水、脊柱裂、無腦兒、精神分裂癥、先天性心臟病、癲癇等。
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