克唑替尼始終受到大家的高度評價和認可。最主要的功效體現在對抗ALK基因陽性表達的晚期肺癌上。之所以能達到對抗晚期肺癌的效果，主要是因為它進入人體，被消化吸收利用后，可以進一步抑制癌細胞的生長繁殖過程，所以不用擔心腫瘤細胞在攝入克唑替尼的過程中會迅速分化，也不用擔心腫瘤組織過大。那么，為什么即使到目前為止，克唑替尼在對抗晚期肺癌已經有了第三代靶向藥物的情況下始終會受到尊重呢？主要原因是目前沒有靶向藥物能在單一用藥的情況下完全治愈晚期肺癌，所以第一代、第二代、第三代藥物需要輪流攝入，所以即使有第三代，第一代克唑替尼也不會完全被市場淘汰。

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在大多數患者看來，在同相關藥物中，第二代必須比第一代強，第三代必須比第二代強，但事實上，在對抗大多數腫瘤時，往往是第一代、第二代、第三代藥物，因為到目前為止，可以用藥物完全治愈腫瘤，一般患者只能通過服用一種藥物延長生存期，只有輪流服用各種藥物，才能最大限度地延長生命。克唑替尼現在始終受到尊重嗎？許多人認為，一旦第二代藥物針對同一類型的疾病，第一代就不會受到尊重，第三代，第二代就不會受到尊重，甚至早期藥物也會直接被市場淘汰，正是因為這個想法。

克唑替尼（賽可瑞）是由輝瑞制藥公司開發的第一代靶向藥物，是世界上第一種ALK激酶抑制劑，也是一種針對ROS1融合基因陽性非小細胞癌的TKI。在過去的10年里，精確靶向治療藥物的應用給晚期非小細胞癌的治療帶來了巨大的變化。作為世界上第一種ALK酪氨酸激酶抑制劑，克唑替尼為ALK陽性晚期非小細胞癌的長期生存做出了巨大貢獻。作為第一種非小細胞癌的一線藥物，克唑替尼有什么突出之處，以下是詳細的答案。

根克唑替尼(賽可瑞)已成為ALK呈陽性非小細胞癌（NSCLC）一線化療藥物。在Profile1014研究中，非小細胞癌以前沒有接受過任何治療（NSCLC）研究患者的治療效果。172名患者服用克唑替尼(賽可瑞)中位無進展生存期（PFS）客觀緩解率為10.9個月（ORR）為74％；171名患者接受培美曲塞加鉑(順鉑或卡鉑)治療后，中位無進展生存期（PFS）7個月，客觀緩解率（ORR）為45％。

由此可見，克唑替尼（賽可瑞）可以延長非小細胞癌患者的生存期，提高緩解率，改善患者的疾病進展和生活質量，對患者的病情進展起到積極作用。克唑替尼（賽可瑞）的上市為非小細胞癌患者帶來了更多的治療選擇和解決方案。克唑替尼（賽可瑞）的藥物臨床試驗表明，晚期非小細胞癌采用克唑替尼治療ALK陽性（NSCLC）病人，無進展生存期（PFS）延長8個月至10個月，客觀緩解率（ORR）達60％，病人的總生存期（OS）顯著延長。