諾華制藥艾曲波帕是一種慢性免疫性疾病血小板減少性紫癜，適用于治療糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除術(shù)反應(yīng)不佳的慢性免疫性血小板，通過誘導(dǎo)和刺激巨核細胞(尤其是骨髓中發(fā)現(xiàn)的大細胞)的分化和增值。(ITP)患者血小板減少。一期臨床試驗結(jié)果表明，與安慰劑對照組相比，接受吉西他濱治療的實體腫瘤患者可以減少化療延遲和化療劑量減少的比例(14%vs.50%)。一項研究共有41例非霍奇金淋巴瘤，隨機分為安慰劑組或PEG-rHuMGDF治療組，中位隨訪8.5年。結(jié)果表明，治療組的總生存率為59%，安慰劑組為31%。

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現(xiàn)如今，艾曲波帕已經(jīng)在許多國家和地區(qū)成功上市，價格已經(jīng)公開。在治療效果方面，我們以血小板減少癥的治療效果為例。已經(jīng)證實，對于成年慢性ITP患者來說，艾曲波帕可以在4小時內(nèi)快速提升血小板。另一項實驗指出，大多數(shù)長期服用艾曲波帕的ITP患者可以有效維持血小板計數(shù)。（≥50x109/L），并且保持血小板計數(shù)，在安全范圍內(nèi)減少出血。從研究中不難看出艾曲波帕的有效性。除了治療效果，艾曲波帕的價格也備受關(guān)注。

治療后，整體出血率下降。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的出血量表，研究中出現(xiàn)的大部分出血都是一級或二級。39%的患者可以減少或永久停止一種或多種伴隨性ITP藥物，無需救援治療，治療效果至少持續(xù)24周。由此可見，印度艾曲波帕對血小板減少癥的治療非常有效。一項名為EXTEND的臨床試驗招募了302名患有慢性/持續(xù)ITP的患者(確診時間大于等于6個月)，旨在評估艾曲波帕長期治療的安全性和有效性。研究結(jié)果表≥50×109/L，中位血小板計數(shù)>50×109/L可持續(xù)4年以上。

2014年2月3日，葛蘭素史克宣布，F(xiàn)DA授予艾曲波帕突破性治療藥物資格，用于治療嚴重的再生障礙性貧血，對免疫治療沒有充分響應(yīng)。(SAA)病人血細胞減少；2015年8月24日，美國FDA批準艾曲波帕治療1歲及以上慢性免疫性疾病血小板減少癥，對皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白或脾切除術(shù)反應(yīng)不足。(ITP)成人和兒童血小板減少癥；2018年1月4日，艾曲泊帕獲批在中國上市，用于治療原發(fā)性免疫性疾病血小板減少癥（ITP）。2012年12月，美國FDA批準艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）對血小板減少癥患者進行治療，以便因血小板計數(shù)低而預(yù)示病情不佳的丙肝患者能夠啟動并維持基于干擾素的肝病標準治療.