艾曲波帕在治療白血病方面藥效持久，廣受患者信賴。ITP是一種罕見且潛在的嚴重血液疾病。由于血小板數量少，患者的血液無法有效凝結。因此，ITP患者經常會出現瘀傷和出血，在極少數情況下，嚴重出血可能是致命的。慢性/持續ITP治療的目的是維持血小板計數的安全，降低出血風險。白血病是一種血液疾病，多發生在兒童身上。一旦患上病人，就會進行漫長而痛苦的化療。艾曲波帕是一種口服藥物，可以抑制白血病。以下是海外家庭治療。

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這項名為EXTEND的研究表明，大多數患者可以在很大程度上實現持續的臨床緩解，并且可以停止使用伴隨性ITP藥物。這項研究對已經治療了8年的患者進行了臨床評估(中位數為2.4年)。諾華（Novartis）宣布其長期研究結果顯示：艾曲波帕（eltrombopag）治療慢性/持續性免疫(特發性)血小板減少癥（ITP）成年人患者表現出長期的安全性和有效性。研究結果公布《Blood》在線。

MAA中的安全性和有效性尚不清楚。這項前瞻性二期研究招募了以前未經治療和治療的MAA和UC患者。這些患者患有中度再生障礙性貧血，與臨床血細胞減少有關。(MAA)或者低生產性單系血細胞減少癥(UC)艾曲波帕帕沒有標準或廣泛有效的治療方法。(eltrombopag)它是一種小分子血小板生成素模擬物，以前已經顯示出可以在難治性重度再生障礙性貧血(SAA)病人有持久的低毒性多譜系血液反應。

在16-20周內，EPAG給藥劑量從50增加到300mg/d，血液反應有反應的患者繼續使用EPAG，直至血細胞計數EPAG達到一定穩定或穩定，由于復發而重建，2012-2017年共有34名患者入組，包括31個MAA和3個UC。到達主要目的地，17名患者在Diamond-Blackfan貧血患者中至少有一個合格的譜系中做出反應，觀察到貧血的明顯改善，EPAG耐受性良好，中位8個月后，17名患者因為中位穩定。

ITP約占出血性疾病總數的三分之一。據統計，ITP在中國成年人中的發病率為5-10/10萬，多見于60歲以上的老年人、育齡婦女和兒童。其中，兒童患者及其監護人的生活往往受到疾病的干擾，如焦慮、行動受限、生活質量下降等。大多數人要求重啟EPAG以減少計數，每個人都恢復了反應。34名患者中有2人在服用EPAG時出現非染色體7骨髓細胞遺傳異常，無發育異常或原始細胞增多。在EPAG中，體細胞突變等位基因在癌癥基因中的頻率普遍沒有增加。免疫血小板減少癥（ITP），特發性血小板減少性紫癜，又稱特發性血小板減少性紫癜，是由于自身免疫功能異常而引起的獲得性出血性疾病，主要表現為血小板減少，皮膚紫癜和粘膜出血，但無出血癥狀。