諾華艾曲波帕是一種可以促進(jìn)血小板生成素受體激動(dòng)劑，主要用于皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除術(shù)治療效果差的患者。起始量為50毫克，每天口服一次，但肝功能嚴(yán)重或中度不全，可減少25毫克，每天一次，空腹給藥，飯前1小時(shí)或飯后2小時(shí)。為了降低出血的風(fēng)險(xiǎn)，可以調(diào)整每天的劑量，維持血小板計(jì)數(shù)大于或等于50×109/升，日劑量不超過75毫克。艾曲泊帕主要是一種針對特發(fā)性血小板減少性紫癜的藥物。該藥物已在中國上市，但未納入醫(yī)療保險(xiǎn)。主要用于ITP二線治療。

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需要注意的是，國內(nèi)多家制藥公司的艾曲泊帕乙醇胺片仿制藥也已申請上市，包括奧賽康制藥、正大天晴、齊魯制藥、科倫制藥、常州制藥廠、遠(yuǎn)大制藥等。

目前，我國已有5種針對TPO受體的藥物上市，包括艾曲泊帕乙醇胺片(諾華)、海曲泊帕乙醇胺(恒瑞)、羅普司亭(協(xié)和發(fā)酵麒麟)、馬來酸阿伐曲泊帕片(復(fù)星醫(yī)藥)、重組人血小板生成素(沈陽三生制藥)。

隨著適用人群的擴(kuò)大，艾曲泊帕乙醇胺片可用于治療6歲以上患者的慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少癥，這些患者對糖皮質(zhì)激素和免疫球蛋白反應(yīng)不佳。2023年，印度艾曲波帕的新價(jià)格全面公開。據(jù)了解，艾曲泊帕乙醇胺片是諾華開發(fā)的非肽血小板生成素受體（TPO-R）激動(dòng)劑。早在2008年11月，艾曲波帕就被FDA批準(zhǔn)上市，用于治療慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少癥，如糖皮質(zhì)激素和免疫球蛋白。（ITP），它已成為世界上第一種針對這種適應(yīng)癥的口服藥物。除ITP外，美國還批準(zhǔn)了艾曲泊帕乙醇胺片，包括慢性肝病合并血小板減少癥和再生障礙性貧血。2023年，印度艾曲波帕的新價(jià)格全面公開。

2008年11月，該藥獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少癥，如糖皮質(zhì)激素和免疫球蛋白。（ITP），它已成為世界上第一種針對這種適應(yīng)癥的口服藥物。除ITP外，艾曲泊帕乙醇胺片在美國也被批準(zhǔn)為慢性肝病合并血小板減少癥和再生障礙性貧血。該產(chǎn)品于2017年12月進(jìn)入中國市場。艾曲泊帕乙醇胺片是諾華開發(fā)的一種非肽血小板生成素受體（TPO-R）激動(dòng)劑。