諾華艾曲泊帕的商品名字叫做Promacta，歐洲及其他國家和地區(qū)的產(chǎn)品名字叫做Revolade。它已被世界100多個國家批準(zhǔn)用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜，這是一種不適用于其他治療的成人血小板減少癥。同時，在世界45個國家批準(zhǔn)用于治療其他緩解不良的重癥再生障礙性貧血。（SAA）在世界50個國家中，病人的治療也被批準(zhǔn)用于慢性丙型肝炎。（CHC）治療病人血小板減少癥。在美國和歐盟，艾曲泊帕Eltrombopag也被批準(zhǔn)用于治療慢性免疫(特發(fā)性)血小板減少癥（ITP）1歲及以上兒科病人，對皮質(zhì)類固醇及免疫球蛋白的治療效果不佳。

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結(jié)果表明，在接受艾曲波帕治療的兩個星期內(nèi)，患者中位血小板計數(shù)增加到≥50×109/L，中位血小板計數(shù)>50×109/L可持續(xù)4年以上。經(jīng)過治療，整體出血率下降。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的出血量表，研究中出現(xiàn)的出血大部分屬于1級或2級。39％為了評估Promacta長期治療的安全性和有效性，患者可以減少或永久停止一種或多種伴隨性ITP藥物，無需救援治療，治療效果至少持續(xù)24周。這項名字叫做EXTEND的臨床試驗招募了302名患有慢性/持續(xù)ITP的患者(確診時間大于等于6個月)。

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總的來說，艾曲波帕的安全性與之前的研究結(jié)果一致。頭痛是最常見的不良反應(yīng)(28％），鼻咽炎（25％）和上呼吸道感染(23％）。此外，在EXTEND研究期間，還有6個％患者出現(xiàn)血栓塞。葛蘭素史克開發(fā)于2008年首次在美國上市，用于治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜，如糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后脾切除。（ITP）病人血小板減少。

SAA是一種罕見的疾病，患者的骨髓不能產(chǎn)生足夠的新血細(xì)胞。艾曲波帕在中國還沒有上市，所以不知道購買價格，不同國家的銷售價格也不一樣。如果你得了血小板減少性紫癜，你會覺得活得很貴。個人覺得可以用孟加拉的艾曲，沒必要用原來的研究，因為你要活著吃飯。然而，該產(chǎn)品于2013年11月8日被授予孤兒藥稱號，因為其治療對免疫抑制療法反應(yīng)不足的重癥再生障礙性貧血（SAA）2014年8月26日，患者血細(xì)胞減少癥得到FDA的批準(zhǔn)。