KRAS并不是一個新目標。長期以來，它是一個眾所周知的靶點，但近40年來一直沒有靶向藥物。這與KRAS基因產生的KRAS蛋白的結構有關。“大多數蛋白質具有塊狀、不規則的形狀，有許多裂縫和口袋，藥物可以楔入其中。藥物充當鑰匙，將蛋白質鎖定并關閉其活性。相比之下，KRAS蛋白質是光滑的，裂縫和口袋無法找到，因此KRAS一度被認為是非藥物治療，目前索托拉西布有孟加拉的印度的和南美的其中南美的最便宜價格是在6800一盒的樣子。微信咨詢世界藥林代購：beb1366

關于索托拉西布的臨床試驗

在索托拉西布臨床試驗中，索托拉西布的客觀反應為32.2%，中位反應時間為10.9個月。中位無進展生存期為6.3個月。索托拉西布的劑量為960mg,每天一次，直到疾病進展。在納入臨床試驗的126名患者中，有兩名患者在入組時沒有可測量的病變，根據中央放射學審查，被排除在反應評估之外。在剩余124名患者中，總反應率（ORR）為37.1%，包括3名完全反應的患者和43名部分反應的患者，疾病控制率為80.6%。81%的患者觀察到不同程度的腫瘤縮小。在所有應答者中，最佳腫瘤縮小的中位百分比為60%。72%的患者在6周的首次CT掃描時有早期快速反應。客觀反應的中位時間為1.4個月，反應的中位時間為10個月。

另外，索托拉西布的耐受性良好，沒有因治療導致的死亡，治療相關的3級或4級不良事件、治療中止和劑量調整的發生率很低。治療相關的不良事件一般都是輕微的，可以控制的；大多數是1級或2級。

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