因此按照目前了解到的最新消息，在一項長期的研究中，患有免疫性疾病血小板減少性紫癜（ITP）艾曲波帕治療后的有效性可達59%～88%的出血癥狀可以有效改善。艾曲波帕的治療效果給ITP患者帶來了新的治療希望，在治療過程中可以有效改善患者的病情進展。最后需要注意的是，患者用藥前，必須在醫生確定符合用藥標準后才能使用。未經允許不要用藥，以免造成不良后果。艾曲波帕（Eltrombopag）TPO受體激動劑之一能與血小板生成素受體相互作用，促進骨髓巨核細胞的增殖和分化，促進血小板的生成，緩解患者的出血癥狀，達到后續治療的有效條件。

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治療血小板減少癥的藥品艾曲波帕已經上市。在我們的血液里，血細胞是一個重要的組成部分，它是從骨髓成熟的巨核細胞漿中脫落的小塊胞質。雖然巨核細胞是骨髓中最少的造血細胞之一，僅占骨髓核細胞總數的0.05%，但其產生的血細胞對人體的止血功能非常重要。血細胞具有重要的凝血和止血作用，可以修復受損的血管。當血小板減少時，會出現出血、感染等癥狀，對患者的生活影響很大。

2012年Olnes等研究發現，25例IST難治再障患者采用艾曲波帕治療，療效顯著，耐受性好。治療后第12周，發現44%的患者獲得至少一系列血細胞反應，部分患者脫離血制品靜脈滴注，骨髓三系造血逐漸恢復正常。臨床前和臨床研究表明，刺激艾曲波帕可以增加血小板骨髓巨核細胞的增生和分化，慢性免疫性疾病血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質激素、免疫球蛋白或脾切除反應不良的患者可以使用艾曲波帕。艾曲波帕在臨床治療丙型肝炎病毒感染患者血小板減少癥時，可顯著提高血小板計數，使抗病毒治療繼續進行。艾曲波帕不是再障礙的首選。一般來說，這種藥物首先用于治療免疫性疾病血小板減少癥。

2015年8月24日，FDA批準艾曲波帕治療1歲及以上特發性血小板減少癥兒童的血小板減少癥。其治療效果非常顯著，受到國內患者的青睞。艾曲波帕于2008年上市，最初用于治療免疫性疾病血小板減少癥。臨床試驗證實，艾曲波帕不僅能促進巨核細胞的增殖和分化，促進血小板的生成，還能促進骨髓造血干細胞的增殖和分化，從而改善造血功能。14年來，艾曲波帕被批準用于治療經免疫抑制治療無效的重型再生障礙性貧血患者。艾曲波帕是一種口服非肽血小板生成素受體激動劑。2008年11月20日，美國FDA批準治療慢性免疫（特發性）血小板減少癥患者的血小板減少癥。