阿普斯特是近20年以來首批準許用于治療牛皮癬的藥物治療，同樣是近15年以來首批準許用于銀屑病關節炎的藥物治療。在相關臨床試驗中，阿普斯特已被證明還可以臨床治療長期改善患者的病情，該藥物為銀屑病患者(包括之前接受過治療的患者)帶來了非常高質量的治療選擇。大多數銀屑病患者對阿普斯特藥物和銀屑病患者并不陌生。目前，阿普斯特已被準許用于治療嚴重的口腔潰瘍。

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阿普斯特組的發病率與安慰劑對照組差不多。更是在這項研究中，科研人員也證實了阿普斯特(30mg，2次/d)與安慰劑對照組相比，對頭皮和甲銀屑病和嚴重掌跖膿皰病的療效更好。阿普斯特(30mg，2次/d)銀屑病皮損治療16周(PASI75及以上，33.1%)確認其效果明顯優于安慰劑(5.3%)，通過52周的繼續治療，這一比例進一步提高。在前16周的對照研究中，69.3%的阿普斯特和55.7%的對照組有一種以上的不良反應，主要是惡心、腹瀉、鼻咽炎和上呼吸道感染。

很多醫學資料顯示，正在使用阿普斯特（Otezla）通過16周的治療，指甲、頭皮、手掌(手、腳)的銀屑病得到了顯著改善，并持續了52周。長時間使用阿普斯特可改善病人的皮膚。阿普斯特是治療牛皮癬的新藥，同樣是第一種藥物治療。這是一種很好的治療方法。研究表明，長期使用阿普斯特ec大約16周可以改善病人的皮膚外觀。阿普斯特（Otezla）選擇性磷酸二酯酶44（PDE-抑制劑的開創性藥物治療。阿普斯特斯特在2014年底和2015年初（Otezla）美國FDA準許。美國和歐洲的監管機構用于治療活動性牛皮癬關節炎（PSA）以及輕中度至重度斑塊狀銀屑病(plaquep銀屑病)。

輕中度至重度牛皮癬患者(18歲及以上)在隨機多中心試驗的第二階段隨機(18歲及以上)：1：1：1：1比例)隨機接受口服安慰劑，或者在9月24日進行，2008年10月21日和2008年10月21日，阿普斯特1009年。、20或30毫克，每天兩次，在35個美國網站上進行。為期16周的美國加拿大安慰劑組患者，24周每天兩次阿普斯特20或30毫克。.隨機性是通過組織互動語音響應系統的阻止列表隨機生成的。阿普斯特電影已經被證明可以有效治療牛皮癬。以下研究旨在評估阿普斯特的臨床安全性和不同劑量的治療效果。