阿伐曲泊帕的治療根據(jù)四項(xiàng)探討評(píng)定ITP療效主要包括初次報(bào)告的305項(xiàng)研究結(jié)果：阿伐曲泊帕和艾曲泊帕的頭對(duì)頭比較實(shí)驗(yàn)。阿伐曲泊帕泊帕Ⅱ期探討是隨機(jī)、開(kāi)放的標(biāo)簽、對(duì)照試驗(yàn)、阿伐曲泊帕組和安慰劑組；兩個(gè)阿伐曲泊帕Ⅲ期探討是隨機(jī)的、開(kāi)放的標(biāo)簽和對(duì)比試驗(yàn)，分為阿伐曲泊帕組、阿伐曲泊帕組和安慰劑組。阿伐曲泊帕治療免疫性血小板減少癥(ITP)療效分析：與安慰劑和艾曲泊帕進(jìn)行比較。

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本品為口服給藥，應(yīng)與食物同服，每天一次、連續(xù)口服5天。

若出現(xiàn)漏服，應(yīng)在發(fā)現(xiàn)時(shí)馬上服藥，并在次日按原計(jì)劃時(shí)間服用下一劑。不得通過(guò)增加單次的劑量以彌補(bǔ)漏服的劑量。

在擇期行有創(chuàng)性檢查或手術(shù)前10至13天開(kāi)始服用本品。根據(jù)患者的血小板計(jì)數(shù)選擇推薦劑量（參見(jiàn)表 1）。在慢性肝病患者的臨床試驗(yàn)中僅對(duì)本品每天一次、持續(xù)5天的給藥方案進(jìn)行了研究（見(jiàn)[臨床試驗(yàn)]）。患者應(yīng)完成全部5天治療，并在末次給藥后的5至8天內(nèi)接受手術(shù)。

阿伐曲泊帕于2019年在中國(guó)上市。這個(gè)允許是基于兩個(gè)實(shí)驗(yàn)（銀豐海外代購(gòu)微信 yfhw2200），這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了確診操作或手術(shù)的選擇CLD阿伐曲泊帕片治療后，血小板滴注或因出血搶救的成年患者比例顯著降低。可見(jiàn)阿伐曲泊帕的治療效果非常好。臨床數(shù)據(jù)顯示，血小板減少患者使用阿伐曲泊帕后，第8天血小板開(kāi)始上升，部分患者可以得到持續(xù)反應(yīng)。目前，阿伐曲泊帕已廣泛應(yīng)用于各種血小板減少患者和再生障礙性貧血的治療，取得了良好的療效。

阿伐曲泊帕可以增加成人血小板計(jì)數(shù)的劑量和暴露依賴(lài)性。在5天的治療過(guò)程中，血小板計(jì)數(shù)在治療開(kāi)始后3-5天內(nèi)增加，峰值在10-13天內(nèi)觀察。隨后，血小板計(jì)數(shù)逐漸減少，35天后恢復(fù)到接近基線(xiàn)值。阿伐曲泊帕是一種口服小分子促血小板生成素（TPO）受體激動(dòng)劑能刺激骨髓祖細(xì)胞中巨核細(xì)胞的增殖和分化，進(jìn)而增加血小板的生成。（聯(lián)系電話(huà)：18546239406 ）

阿伐曲泊帕（AVA）與艾曲泊帕相比，小組病人更多（ELT）出血率明顯降低，分別為46.2%和81.8%；在阿伐曲泊帕和艾曲泊帕的治療期間，治療相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率與3級(jí)及以上相似。阿伐曲泊帕探討積累的有效數(shù)據(jù)顯示了一致的效果。探討305中獲得的有限數(shù)據(jù)為了解阿伐曲泊帕與艾曲泊帕的直接療效比較帶來(lái)了機(jī)會(huì)。由于樣本量較少，仍需仔細(xì)結(jié)論，但再次顯示了阿伐曲泊帕的優(yōu)異療效。

隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)比研究?jī)蓚€(gè)設(shè)計(jì)相同的國(guó)際多中心[ADAPT-1探討(NCT01972529)和ADAPT-2探討(NCT在01976104)中，本產(chǎn)品評(píng)定了接受選擇性診斷檢查或手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥患者的療效。根據(jù)患者的基線(xiàn)血小板計(jì)數(shù)，將其分為低基線(xiàn)血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列(40x109L）或者高基線(xiàn)血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列（≥40至＜50x109L）；阿伐曲泊帕組或安慰劑組按2:1的比例隨機(jī)分配；根據(jù)患者是否合并肝細(xì)胞癌（HCC）與確診性檢查或手術(shù)的出血風(fēng)險(xiǎn)(低、中、高)分層。未納入神經(jīng)外科、開(kāi)胸、剖腹或器官切除術(shù)的患者。

低基線(xiàn)血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列60名患者口服本品mg/次或安慰劑，每天口服一次，持續(xù)5天。高基線(xiàn)血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列中的患者口服本品40種mg/次或安慰劑，每天口服一次，持續(xù)5天；最后一次治療后5-8天內(nèi)接受確診檢查或手術(shù)。66%的受試者是男性，35%是女性；中等年齡58歲；61%是白人，34%是亞洲人，3%是黑人；低基線(xiàn)血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列類(lèi)似于高基線(xiàn)血小板計(jì)數(shù)隊(duì)列的患者。