漸凍人，指患有肌萎縮側索硬化的病人，肌萎縮側索硬化是運動神經元病，是一種變性病，臨床表現為首發的肢體的無力、肉跳，容易疲勞的癥狀，隨著病情的逐漸進展，發展為全身的肌肉萎縮、吞咽困難，最后出現呼吸肌的無力。相關知識介紹如下！

本文目錄

1、漸凍人癥是什么病？

2、漸凍人癥壽命多長？

3、漸凍人癥會怎么樣？

5、漸凍人癥前期會怎么樣？

漸凍人癥是什么病？

漸凍人癥是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。

漸凍人癥壽命多長？

漸凍人癥需要用呼吸機輔助呼吸，要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了做神經科的臨床檢查還需做肌電圖甚至是肌肉的活檢。對于肌萎縮側索硬化治療，沒有特別有效的藥物，目前主要是給予營養神經和對癥支持治療為主。漸凍人的預后一般是不好的，平均壽命大約是在2-5年左右。

漸凍人癥會怎么樣？

1、肌無力、肌萎縮。

2、明顯的肌束顫動。

3、一般無客觀的感覺障礙，常有主觀的感覺癥狀，如麻木等。

4、括約肌功能常保持良好。

5、患者意識常保持清醒。

患者病情常漸進加重，受累區域逐漸擴展，肌肉萎縮逐漸加重。常見首發癥狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨后出現手部小肌肉萎縮，以大、小魚際肌，骨間肌，蚓狀肌為明顯，雙手可呈鷹爪形，逐漸延及前臂、上臂和肩胛帶肌群。隨著病程的延長，逐漸擴展至軀干部和頸部，最后累及面肌和咽喉肌。晚期常累及呼吸肌，患者多死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

漸凍人癥前期會怎么樣？

漸凍癥的前兆，也就是肌萎縮側索硬化癥的早期臨床表現，早期可以發生手部等遠端小肌肉的無力和萎縮，或者手部運動的笨拙。這些早期表現沒有特異性，因為有些頸椎病的患者也可能會導致手部小肌肉的無力和萎縮。這種情況可能需要做頸椎的核磁檢查，還可能需要完善肌電圖，與運動神經元病相鑒別。

如果是頸椎病導致的手部小肌肉無力和萎縮，通常較局限，但運動神經元病除了一個地方出現肌肉無力和萎縮，通過肌電圖檢查，脊旁肌或者胸鎖乳突肌可能也會有陽性的發現。如果這兩塊肌肉在肌電圖上也有異常，這種廣泛分布的肌電圖異常，更加提示是運動神經元病，而不是頸椎病所導致的肌肉無力和萎縮。

注意：漸凍癥隨著病程的進展，還會引起軀干、面部以及延髓等肌肉的無力和萎縮，最終累及呼吸肌，導致患者死亡。