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        重組人粒細胞集落刺激因子注射液說明書[圖]

        大眾健康網 2019-11-22 12:43 西藥癌癥腫瘤

        癌癥是醫學上難以攻克的難題,很多癌癥患者需要化療來殺死癌細胞,而目前來說化療是最直接殺死癌細胞的方法。不是患者在作為化療以后,胃腸道會非常難受,出現嘔吐等癥狀,本品是輔助化療藥物來治療癌癥的一種藥物,通過這篇文章,小編會給大家介紹一下該藥物的說明書。

        重組人粒細胞集落刺激因子注射液說明書(1)

        1、功能主治

        1.癌癥化療等原因導致中性粒細胞減少癥;癌癥患者使用骨髓抑制性化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學藥物治療后,注射本品有助于預防中性粒細胞減少癥的發生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續時間,加速粒細胞數的恢復,從而減少合并感染發熱的危險性。 2.促進骨髓移植后的中性粒細胞數升高。 3.骨髓發育不良綜合癥引起的中性粒細胞減少癥,再生障礙性貧血引起的中性粒細胞減少癥,先天性、特發性中性粒細胞減少癥,骨髓增生異常綜合癥伴中性粒細胞減少癥,周期性中性粒細胞減少癥。

        主要成份

        重組人粒細胞刺激因子,輔料為醋酸鈉﹑冰醋酸﹑甘露醇﹑聚山梨酯-80

        規格

        針劑:75μg/支,150μg/支,300μg/支。

        藥物相互作用

        尚不完全清楚.對促進白細胞釋放之藥物(如鋰劑)應慎用.

        2、不良反

        1.嚴重的不良反應. (1)休克(發生率不明):有發生休克的可能,需密切觀察,發現異常時應停藥并進行適當處理. (2)間質性肺炎(發生率不明):有發生間質性肺炎或促其加重的可能,應密切觀察,如發現發熱、咳嗽、呼吸困難和胸部X線檢查異常時,應停藥并給予腎上腺皮質激素等適當處置. (3)急性呼吸窘迫綜合征(發生率不明):有發生急性呼吸窘迫綜合征的可能,應密切觀察,如發現急劇加重的呼吸困難、低氧血癥、兩肺彌漫性浸潤陰影等胸部X 線異常時,應停藥,并進行呼吸道控制等適當處置. (4)幼稚細胞增加(發生率不明):對急性髓性白血癥及骨髓異常增生綜合征的患者,有可能促進幼稚細胞增多時,應停藥. 2.其他不良反應. (1)皮膚:中性粒細胞浸潤痛性紅斑、伴有發熱的皮膚損害(sweet綜合征等)(發生率不明),皮疹、潮紅. (2)肌肉骨骼系統:有時會有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛、關節痛的現象. (3)消化系統:有時會出現食欲不振的現象,惡心、嘔吐,或肝臟谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶升高. (4)其他:有人會出現發熱、頭疼、乏力、心悸,ALP、LDH、尿酸、血清肌酐、CRP升高.

        禁忌

        以下患者禁用: 1.對本藥或其他粒細胞刺激因子過敏者。 2.骨髓中幼稚粒細胞未充分減少的髓性白血病及外周血中存在骨髓幼稚粒細胞的髓性白血病患者。

        3、注意事項

        1.慎用(下列患者慎用) (1)既往有藥物過敏史的患者。 (2) 過敏體質者。 2.重要注意事項 (1)本藥應由有經驗的??漆t生指導使用。 (2)本藥限于中性粒細胞減少癥患者。 (3)本藥應用過程中,應定期進行血液檢查防止中性粒細胞(白細胞)過度增加,如發現過度增加,應給予減量或停藥等適當處置。 (4)有發生過敏反應的可能,因此出現過敏反應時,應立即停藥并給予適當處理,另外為預測過敏反應等,使用時應充分問診﹑并建議預先用本藥物做皮試。 (5)給藥后可能會引起骨痛﹑腰痛等,此時可給予非麻醉性鎮痛劑等適當處理。 (6)對癌癥化療引起的中性粒細胞減少癥患者,在給予癌癥化療藥物的前24小時內應避免使用本藥。 (7)對于急性髓性白血病患者(化療和骨髓移植時)應用本藥前,建議對采集細胞進行體外實驗,以確認本藥是否促進白血病細胞增多。同時,應定期進行血液檢查,發現幼稚細胞增多時應停藥。 (8)骨髓異常增生綜合征中,由于已知伴有幼稚細胞增多的類型有轉化為髓性白血病的危險性,因此應用本藥時,建議對采集細胞進行體外實驗,以證實幼稚細胞集落無增多現象。 3.應用時注意事項 (1)本品為預充式注射器包裝,一次用完,不可重復使用。 (2)靜脈滴注時,與5%葡萄糖溶液或生理鹽水混合后滴注,勿與其他藥物混用。 (3)靜脈給藥時,速度應盡量緩慢。 4.其他注意事項 (1)有報告指出,再生障礙性貧血及先天性中性粒細胞減少癥患者,應用粒細胞集落刺激因子后,有轉為骨髓異常增生綜合征或急性白血病的病例。 (2)有報告指出給再生障礙性貧血﹑骨髓異常增生綜合征及先天性中性粒細胞減少癥患者應用粒細胞刺激因子后,有的病例發生了染色體異常。 (3)有報告指出粒細胞刺激因子在體外或體內實驗中,對多種人膀胱癌及骨肉瘤細胞株具有促進的傾向。

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