在臨床前試驗中，尼達尼布干擾了肺部纖維化相關的整個過程，包括成纖維細胞的增殖、遷移和分化，以及細胞外基質分泌和肺炎的減少。特發性肺纖維化(IPF)這是一種進行性和肺部纖維化的間質性肺炎，主要發生在老年人中，其特征是呼吸困難加重和肺功能喪失。IPF患者的生活質量受損，運動耐量降低。IPF最終是致命的，診斷后的中位生存時間只有2-3年。尼達尼布是細胞中酪氨酸激酶抑制劑，包括成纖維細胞生長因子(FGF)、血小板衍生生生長因子(PDGF)血管內皮生長因子(VEGF)的受體。

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尼達尼布正式得到FDA批準，可用于對抗肺部纖維化。2017年，尼達尼布也在中國正式獲批上市，并于2020年正式納入合作醫療報銷范圍。中國有關部門之所以迅速推動尼達尼布在中國上市，在醫療保險談判中開辟高速通道，主要是因為尼達尼布在對抗纖維化方面有著突出的作用，相關部門希望這樣的好藥能對更多的肺部纖維化患者有益。尼達尼布是一種常見的肺部纖維化藥物，可以幫助特發性肺纖維化患者減緩肺部疾病的進展，幫助患者減輕疼痛。此前，研究結果表明，尼達尼布可以減緩患者肺功能年下降率的57%。這也是對患者的極大鼓勵。尼達尼布也是吡非尼酮耐藥后的藥物之一。

據媒體報道，早在2014年10月，尼達尼布就被美國FDA批準用于特發性肺纖維化治療。2017年9月，尼達尼布還獲得了中國國家藥品監督管理局NMPA的批準，為國內患者帶來了治療機會。請尋找繪畫#&佳_品牌。自上市以來，許多臨床研究結果證實了其安全性和有效性。除了對抗肺部纖維化外，尼達尼布還可以對抗系統性硬化相關間質性肺疾病和慢性肺部纖維化間質性肺疾病，經過反復論證，對抗上述疾病，尼達尼布效果很好，患者同時積極變化不會出現嚴重的副作用，安全有效，難怪你會這么認可。

相應的臨床試驗也證實了尼達尼布治療特發性肺纖維化的有效性。基于其出色的表現，獲批在多個國家上市的尼達尼布治療組肺功能檢查改善或相對穩定的患者數量是安慰劑組患者的兩倍(尼達尼布組為36。安慰劑組為18%.0％）。INPULSIS-根據實驗的亞組分析，無論劑量如何（150mgBID、100mgBID或兩種給藥方案），尼達尼布治療組在96周內的肺功能檢查年下降率相似。此外，尼達尼布與安慰劑治療組主要心血管不良反應的發生率相似，約10%的特發性肺纖維化患者將發展為肺癌。