地中海貧血是一種罕見的先天性貧血癥，既然是先天性的，那么就有很大可能的遺傳性。人體血液中的珠蛋白鏈需要α、β、γ、δ鏈，一旦這四種鏈上的基因出現異常，便會阻擾珠蛋白鏈的產生，繼而引發疾病。該病的主要病因便是基因出現異常，部分人是因為缺失，部分人是因為變異。所以，孕婦有地中海貧血是會影響到胎兒的，那么孕婦地中海貧血對胎兒有什么影響呢？

1、地中海貧血會遺傳嗎

地中海貧血會遺傳，它屬于隱形遺傳，其遺傳概率取決于父母的基因。

地中海貧血以β和α類型較為常見，在臨床又可分輕型、中間型、重型3種。

如果父母雙方一方為輕型地貧攜帶者，另一方正常，所懷胎兒有一半概率為輕型地貧，另一半為正常胎兒。

當父母雙方均為地貧攜帶者時，所懷胎兒有1/4的概率患上重型地中海貧血，有2/4的概率成為與父母一樣的攜帶者，有1/4的概率為正常胎兒。

2、地中海貧血能生小孩嗎

地中海貧血能生小孩。

雖然地中海貧血有一定概率會遺傳，但是只要患者符合地中海懷孕的條件，保證生下的小孩患病的風險比較低，患者自身貧血不嚴重，能夠支撐懷孕，是可以生小孩的，具體請在醫生指導下進行產檢和治療。

3、孕婦地中海貧血對胎兒的影響

（1）輕型或中間型地中海貧血孕婦

輕型或中間型地中海貧血孕婦進行孕檢，如果結果表明胎兒的基因正常或是屬于輕度的地中海型貧血，孕婦則可續繼懷孕生產，具體妊娠方案請在醫生指導下治療。

（2）重度地中海貧血孕婦

重度地中海貧血的孕婦，經孕檢證實胎兒有重度地β中海型貧血、Bart胎兒水腫綜合征、HbH病，胎兒的健康存活率較低，一般建議施行人工流產，終止懷孕，具體妊娠方案請在醫生指導下治療。

4、孕婦地中海貧血注意事項

輕型地中海貧血無需特殊治療，中間型和重型地中海貧血可采取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養、積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E，具體治療方案請在醫生指導下治療。

5、孕婦地中海檢查什么時候做

人體血液中的珠蛋白鏈需要α、β、γ、δ鏈，一旦這四種鏈上的基因出現異常，便會阻擾珠蛋白鏈的產生，繼而引發疾病。該病的主要病因便是基因出現異常，部分人是因為缺失地中海貧血懷孕有很大幾率孩子是地中海貧血，如果是輕度地中海懷孕的話，倒是不用太擔心，但是孩子出生若是重型地中海貧血，對孩子的傷害是很大的，因此，各位準媽媽要盡早檢查盡早發現，以便及時處理。那么，孕婦地中海貧血篩查什么時候做呢？有醫生推薦在12周做篩查比較好，因為那個時候孩子發育初期，可以增加篩查的準確性。如果篩查是正常的結果， 但這只是初步的檢查， 不能排除地貧的可能， 尤其如果配偶已確診或懷疑地貧， 更不能作為未患地貧的依據。 應根據血常規(和其他結果)和配偶情況綜合分析。因此，各位準媽媽要堅持做產檢以及婚前檢查，部分人是因為變異。