去纖苷鈉Defitelio (defibrotide)澳洲版如何訂購｜香港安健藥業

購買澳洲版Defitelio®（去纖苷鈉）

患者或家屬可聯絡香港安健藥業客服微信（hp3300419）進行訂購，訂購時需提供患者的相關病歷。香港安健藥業為香港衛生署注冊持牌藥物供應商，可供應全球最新即FDA上市的正版藥物。

【供應商】：香港安健藥業

【藥物名稱】：去纖苷鈉Defitelio

【化學名稱】： Defibrotide

【制造廠商】：爵士制藥 Jazz Pharmaceuticals PLC

【規格】：一盒十瓶；注射液；200 mg/2.5 mL

Defitelio®（去纖苷鈉）適用于治療成人和兒童在造血干細胞移植（HSCT）后伴有腎功能或肺功能障礙的肝靜脈閉塞癥（VOD），也被稱為竇狀阻塞綜合征（SOS）。

Defitelio®（去纖苷鈉）是一種具有促纖溶特性的寡核苷酸混合物。去纖苷鈉的化學名稱為聚脫氧核糖核酸鈉鹽。去纖苷鈉是一種多分散的混合物，主要由源自豬腸組織的單鏈聚脫氧核糖核酸鈉鹽組成，平均加權分子量為14-19千道因子（kDa），其效力為27-39和28-38生物活性單位/毫克，通過2個單獨的測定方法測定了去纖苷鈉、纖溶酶和纖溶酶底物之間形成的產物的釋放。去纖苷鈉是一種透明的、淺黃到棕色的、無菌、無防腐劑的溶液，用于靜脈注射，每瓶僅供單次使用。

用法用量

每6小時使用6.25mg/kg的Defitelio進行治療。

每次給藥需要以2小時的靜脈輸注完成。

治療的持續時間至少為21天。

如果在21天后，肝靜脈閉塞癥（VOD）的體征和癥狀仍未消退，則需要繼續治療直至癥狀消退。

在輸注之前，Defitelio必須被稀釋。可使用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋Defitelio。將稀釋后的溶液在2小時內輸注完畢。

Defitelio的最終濃度將在4mg/mL至20mg/mL的范圍內。

使用Defitelio®（去纖苷鈉）的常見不良反應

（發生率≥10%）包括低血壓、腹瀉、嘔吐、惡心和鼻衄。

Defitelio®（去纖苷鈉）在以下情況下禁忌使用

• 與全身抗凝或纖溶治療同時使用

• 已知對Defitelio或其任何成分過敏的患者

警告和注意事項

出血風險

Defitelio可能增加HSCT后VOD患者出血的風險。不要在有活動性出血的患者中開始使用Defitelio。監測使用Defitelio的患者是否有出血的征象。如果出血發生，暫停或停止使用Defitelio。

同時使用全身性抗凝或纖溶治療可能增加出血風險，應在使用Defitelio之前停止這些治療。考慮延遲Defitelio的使用，直到抗凝劑的效果消退。

過敏反應

使用Defitelio治療的患者中，少于2%的患者出現過敏反應，包括皮疹、蕁麻疹和血管性水腫。有一例在之前接受過Defitelio治療的患者中報告了過敏性休克反應。監測患者是否出現過敏反應，特別是如果有先前接觸史。如果發生嚴重的過敏反應，停止使用Defitelio，按照標準治療進行處理，并監測直到癥狀緩解。